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    • 概要：

      药品网络销售监督管理办法（2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布自2022年12月1日起施行）第一章总则第一条为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政···查看详情>>

    • 概要：

      近日，武汉市药品不良反应监测中心发布《武汉市药品医疗器械化妆品不良反应/事件监测年度报告（2021年）》，全面反映2021年武汉市药品不良反应监测情况，为药品安全监管提供技术支撑，为临床用药提供科学参考，有力保障公众用药安全。在药品不良反应监测方面，···查看详情>>

    • 概要：

      8月29日，国家药监局网站发布关于20批次药品不符合规定的通告。全文如下。国家药监局关于20批次药品不符合规定的通告（2022年第39号）经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为郑州瑞龙制药股份有限公司等9家企业生产的紫草等20批次药品不符合规···查看详情>>

    • 概要：

      医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则编辑本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！为强化医疗器械经营质量监督管理，规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，根据《医疗器械经营质量管理规范》，国家食品药···查看详情>>

    • 概要：

      检查要求：1、经营企业适用项目全部符合要求的为“通过检查”。有关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数＞10%的为“未通过检查”。食品药品监管部门根据审查情况，作出是否准予许可的书面决定。2、关键项目全部符合要求，一···查看详情>>